新規ナノナノ粒子の設計、構造、スペクトル、DFT、解析研究

Scientific Reports volume 12、記事番号: 17451 (2022) この記事を引用

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メトリクスの詳細

新規なナノパラジウム (II) シッフ塩基錯体 (C1) は、塩化パラジウムとシッフ塩基 N, N'-1, 2-フェニレン) ビス (3 - アミノベンズアミド (A1) との反応によって合成されます。元素分析、紫外可視分光法 (UV-Vis)、フーリエ変換赤外分光法 (FTIR)、走査型電子顕微鏡 (SEM)、透過型電子顕微鏡 (TEM)、および熱重量分析 (TGA) によって特徴付けられます。シッフ塩基リガンド (A1) を使用した、さまざまな起源の培地中の微量パラジウム (II) の前濃縮、分離、定量の方法論が研究されており、サブレーション効率 (S, %) に影響を与えるさまざまな実験変数が徹底的に調査されました。 ：試料溶液のpH、A1、Pd(II)、TBABの量、界面活性剤の種類と量、有機溶媒の種類、温度、撹拌時間 溶媒昇華法により選択的に分離し、微量パラジウム(II)を定量する方法したがって、外来イオンの影響が排除され、感度が向上します。 また、パラジウムは有機相で直接測定されるため、測定時間が短縮され、測定中のパラジウムの損失が減少します。 最適条件では、Pd (II) の直線範囲は 10.0 ～ 100.0 ngmL-1 でした。 決定係数、検出限界 (LOD) および定量限界 (LOQ) は、それぞれ 0.9943、21.29 ngL-1、および 64.5 ngL-1 でした。 このサブレーション法を実際のサンプルに適用したところ、前濃縮係数 100 の添加サンプルで 95% 以上の回収率が得られました。TBA.[PdII-(A1)2] イオンペアの溶媒サブレーションのメカニズムについて説明します。 計算による研究により、単離された固体化合物の幾何学的形状が承認されると推定されました。

貴金属としてのパラジウムは、優れた耐食性、安定した熱電性、高い触媒活性などの魅力的な物理的および化学的特性により、現代の産業において非常に重要な役割を果たしています。 パラジウムは、エレクトロニクス産業、歯科および医療機器の製造、水素化、脱水素化、有機合成、自動車の触媒コンバーターなどで広く使用されています。 現在、世界のパラジウム生産量の 50% 以上が毎年自動車触媒の生産に消費されていると報告されています 1 現代産業におけるパラジウムの使用の拡大により、環境中へのこの金属の排出量は大幅に増加しています 2 pH や酸化還元電位などの条件を考慮すると、パラジウムは水生環境でメチル化反応を起こし、食物連鎖に沿って濃縮される可能性があり、その結果、生態学的および人間の健康上のリスクが生じる可能性があると考えられています 3,4 その結果、パラジウムを除去するための簡単で高感度かつ選択的な方法が確立されました。水サンプル中の微量のパラジウムの定量は非常に重要です。 しかし、パラジウムの低濃度または極度に低い濃度とマトリックス効果のため、既知の分析技術を使用してパラジウムを直接測定することはできないことがよくあります1。高感度技術と組み合わせた事前濃縮および分離は、パラジウムを測定するための最良の方法の 1 つです。これらの問題を解決します。 予備濃縮と分離には、液液抽出 5,6、固相抽出 7,8,-9、イオン交換 10,11、HPLC12 および CPE13 など、多くのアプローチがあります。

キレート抽出システムは、原子吸光分析 (AAS) 測定前の微量元素の事前濃縮に広く使用されています。 疎水性キレート抽出剤は、金属イオンの分離に大きな関心を集めています14。 浮選技術は、大量のサンプル溶液から無機イオンを分離するのにも役立ちます。 沈殿法およびイオン浮選法は、高濃度比で多くの種類の元素を測定するために開発されてきました15、16、17、18、19、20。 最近、溶媒サブレーション技術 21、22 が開発され、浮遊選鉱と溶媒抽出 23 を組み合わせた方法として、両方の技術の利点を活かして使用されています。